奥密克戎四大疑团揭密：散播工作能力为什么那么强？

奥密克戎四大疑团揭密：散播工作能力为什么那么强？ 在人的身上，奥密克戎好像具备极度感染性，但引起的病症却比不上别的变异，它为什么会那样？它与宿主细胞和人体免疫系统是怎样相互影响的？回应这种问题有利于激发更强的治疗药物或疫苗，也为新冠病毒是不是会再次转变，发生新变异给予有关案件线索。法国《自然》杂志期刊在近日的消息中，解除了相关奥密克戎的四大疑团。

散播工作能力为什么那么强？

奥密克戎的迅速散播在较大水平上应得益于其有着数十种基因突变，这种基因突变将它与之前的组合区别起来，并使它可以绕开寄主身体内的抗原，尤其是能与病毒感染外部的刺突蛋清融合并阻拦病毒感染进到体细胞的中和抗体。这代表着虽然很多人对新冠病毒初期版本号已经有普遍的免疫能力，但与德尔塔组合对比，奥密克戎有大量寄主可选择。此外，奥密克戎自身具备的一些特点也有可能使其具备极度感染性。

在病毒层面，一种看法觉得，这类组合在鼻内中形成的病毒颗粒浓度值更高一些，因而病毒感染者每一次呼吸都是会呼出大量病毒感染，但科学家在这方面并沒有达成一致。

港大病毒学家迈克尔·常精英团队针对人们肺脏和气管机构的一项科学研究适用了以上猜想。她们的统计数据说明，奥密克戎在上呼吸道中的拷贝速度更快于之前全部的新冠病毒组合。帝国理工学院病毒学家温迪·巴克利精英团队的研究发现，奥密克戎在培育的鼻体细胞中拷贝的速率比德尔塔快。

但一些科学研究报导称，与之前的组合对比，免疫力下降的小仓鼠肺脏的奥密克戎病毒颗粒数越来越少，且均沒有感染性。有一些对我们的探讨则说明，奥密克戎在呼吸道造成的感染性病毒颗粒的含量与德尔塔同样或更低。

巴克利觉得奥密克戎的散播抗压强度将会与它如何进入体细胞相关。新冠病毒初期版本号借助体细胞蛋白激酶ACE2与体细胞融合，并借助TMPRSS2体细胞酶来溶解其刺突蛋清，进而使病毒感染进到体细胞。但奥密克戎通常放弃了TMPRSS2，体细胞会将其全部吞掉，它会钻入一种称之为核内体的胞内小泡内。

巴克利说，鼻部内的很多体细胞造成的是ACE2，并非TMPRSS2，这也许会协助奥密克戎在被吸进后，并未抵达肺脏和别的广泛表述TMPRSS2的部位时，就逐渐起功效，这可以一部分表述为什么奥密克戎的散播水平如此强。

病症为什么并不比较严重？

从住院治疗率和死亡率看来，与先前的组合对比，奥密克戎好像最弱。但由于很多人根据疫苗接种或先前感柒而具备了一定水平的免疫能力，因此专家期待搞清它的“减弱”在多某种程度上是由于很多人的人体免疫系统早已可以应对这类病毒感染；在多某种程度上是由于病毒感染自身。