北京市新生婴儿基因遗传代谢病筛选疾病增加到12种

北京市新生婴儿基因遗传代谢病筛选疾病增加到12种 北京卫生健康委6月1日表明，从即日起，北京再度更新新生儿疾病筛选服务项目，将基因遗传代谢病筛选疾病由3种扩至12种。

新闻记者认识到，很多年来，北京十分重视新生儿疾病筛选工作中，坚持不懈防患于未然、预防融合工作中战略方针，不断扩大筛选疾病、标准筛选服务项目、健全筛选互联网、强化保障支撑点，完成新生婴儿常见病的多类型、全系统软件完全免费筛选。

据了解，北京新生儿疾病筛选组织遮盖所有110多家助产专业组织和300多家给予幼儿保健服务项目的基层医疗医疗机构，完成居住人口新生婴儿完全免费筛选全覆盖。为加强筛选呈阳性少年儿童医治，北京市遴选明确新生儿疾病筛选核心1家，听力测试确诊组织6家，生长发育性髋关节脱位确诊组织2家，先天性心脏病确诊组织34家，构建了等级分类承担、齐抓共管、运行高效率的新生儿疾病筛选就医互联网，并统一就医规范，创建绿色通道，具体指导立即就医，提升追访服务项目。

2021年，北京新生婴儿遗传代谢病筛选率、新生婴儿失聪基因筛查率做到99%以上，听力测试率达98%以上，先天性心脏病筛选和髋关筛选率达97%以上。(新闻记者侠克)