二代疫苗研发进展如何，美国的疫苗怎么会这么快是不是早就开始研制了

据伊朗媒体报道，新型冠状病毒是美国发动的“生物攻击”，目的就是为了遏制世界各国经济的发展，防止一些国家（例如我国）从经济上超越美国二代疫苗研发进展如何。

如今看来，如果美国率先产产生出疫苗的话，对我国的政治经济影响也不是很大。因为美国原来在生物药治领域内也是一流的成果，他在市场上也占据了比较高的市场股份，因此美国率先产生出疫苗，只要他不是独此一家，那她就保持了世界一流的位置，对经济和政治的影响也不是很大，现在美国开始制作疫苗，我们中国也不落后，也开始在制作疫苗，德国的疫苗制作速度也是很快的，从这些各个国家来看，我们可以看到即使美国研制出疫苗，也垄断不了世界的经济市场，因此我可以说美国率先研制出疫苗对世界的政治和经济影响，不是太大。

美国率先研制出疫苗，对美国来说，在经济方面是很有利的，率先研制出来，如果其他国家研制不出来，可以给医疗技术不发达的国家，从而可以获得经济方面的收获。从新闻上可以看出，美国是急需要研制出疫苗来的，因为他们国家传播疫情，美国这么快推出新型冠状病毒疫苗人体实验这本身就有些蹊跷，同时也让世界非常震惊，为什么美国能在这么短的时间内研究出疫苗？这不符合目前疫苗的研制周期。因为在新冠肺炎的疫苗研究方面，我国是走在前列的。当新冠肺炎在武汉爆发时我国就启动了疫苗的研制，那时候美国方面还没有任何动作。但是在3月16日美国国家卫生研究院宣布，其下属的传染病研究所合作研发的新冠肺炎炎疫苗mRNA-1273已经进入临床试验阶段，这真的让人匪夷所思。

因为据世界卫生组织乐观的估计，要研究出新冠肺炎疫苗，最少也需要18个月的时间。然而从病毒大规模爆发到现在也不过就是两个多月的时间，显然，美国就能推出相关的疫苗，进行人体实验，这的确令人称奇。

我国清华长庚医院急危重症部部长陈旭岩在接受中央电视台《今日关注》栏目专访与鲁健对话时表示：美国这一针打在人体身上的疫苗，从推断上来说实在是太快了。因为“疫苗的研发，有一系列国际标准的法规和技术标准，必须不能跳步的东西就不能跳步。”比如需要“先把参数拿到做药学研究，再反复的做动物实验求证有效性和安全性，抗体产生的时间和稳定性确定是一个反复打磨的过程，然后才会非常谨慎的打到人身上……”也就是说，疫苗研制是有其标准的，这方面无法省时间。

而更令人奇怪的就是这样的速度。似乎在说明两个问题。要么是美国政府已经提前获得了病毒毒株，要么就是美国政府为了2020年11月份进行的总统大选，为获得大量的选票，从而稳定民心。

以上是我的一些拙见，欢迎大家在下方留言参与讨论，谢谢大家。

美国辉瑞，不是皮包公司，不需要新冠疫苗来打响名声，更不敢靠新冠疫苗来大发横财（全美免费），也就是说，辉瑞不是搅屎棍，不会只干一锤子买卖！

在此之前，我们好像没有过多报道辉瑞的新冠疫苗研发进展，但也不敢否定辉瑞的生物制药技术。

辉瑞的技术，真不是吹的，一个新冠疫苗，有效性超90%，远超预期！

抛开政治，这是好消息，对全世界都是有益的，对股市也是利好，这已被证明！

美国辉瑞新冠疫苗采用mRNA技术，其第三期试验，一是速度快，二是达到一定数量后就可分析，三是大概率会进入FDA的“快速通道”，四是运输、配送才是难题。

至于三期试验尚未搞完，就早早公布，正常，没有太大的猫腻：一是没有提前到大选前（貌似特朗普被阴了），二是数据采集已达标，三是有商业运作的需求，四是美国及世界疫情的严重性，五是欧美经济（股市）也需要。

小本认为，比起俄罗斯人，美国辉瑞慎重多了，穿鞋的，名声丢不起！

看来，生物制药技术及疫苗的发言权，还是掌握在那几个巨头手中！