世界首个新冠DNA疫苗将在印度实施吗，新冠肺炎7月份会有疫苗或者可以有效治疗的特效药研发出来吗

疫苗和特效药暂时都还没有世界首个新冠DNA疫苗将在印度实施吗，全球疫苗进展最快的目前也仍然是在二三期临床阶段，当然也有人说美国早就开发出疫苗了，只不过这一点让人值得怀疑。

很多人可能存在一个误区，以为疫苗出来就可以彻底控制住疫情，实际上这是不科学的：1、疫苗研发出来是一个漫长的过程，即便为了应急而上市，那也是以牺牲安全为代价的，可能只局限于部分特定人群，如医院的医护人员。

2、现在疫情是蔓延全球几十亿人群，而全球的疫苗生产能力有多大？一方面疫苗技术和生产最终只控制在少部分企业手中，因为涉及到利益问题不可能向全球共享疫苗技术。另外一方面疫苗生产能力没有那么大，就算放弃其他基本类型的疫苗不生产，我们国家每年也只能生产出7亿支左右，而世界其他国家则更少。

因此现在希望通过疫苗来控制住疫情不现实，最好的办法还是通过人为管控措施来进行阻断，当然疫苗和药物的研发不能止步，研发的过程实际上是对病毒破解和认识的过程，只有不断向前迈进，才有可能最终战胜病毒。

中国疫苗从研发速度上是否在全球独领风骚，不敢妄下定论，但从效果质量和安全系数上，敢说是更安全的。

一是中国作为负责任大国，把疫苗的安全性放在首位。美国宣布说，瑞德西韦疫苗9月就可以投放使用。但福奇保持谨慎乐观，且说该疫苗能有60%的效果就不错了。另，美国一位教授透露，该疫苗从三期试验看，不仅效果差，而且安全性不能保证，主要是负作用太大，估计美国许多民众不会去注射。而中国疫苗效果性与安全性均佳，负责任大国在疫苗中得到充分体现。

二是中国疫苗作为全球公共产品，一方面求研发速度，另一方更注重质量。疫苗研发，一万年太久，必须只争朝夕，尤其在疫情还在“肆虐"的情况下，必须抓紧。但是，疫苗研发既讲速度，更讲科学，欲速不达。因此，中国疫苗研发，自武汉发生疫情始就开始了，而且稳扎稳打，步步精进，进度堪称神速，质量更是上乘，保守估计年底成功，从信息看，10月份即可问世，比瑞德韦西慢不了！

三是习主席已郑重宣布，中国研发出的疫苗作为公共产品供全球使用。习主席的宣布，传递了两个重要信息：一个是速度，即离研发成功不远了；二个是质量和安全请世界放心（当然，对中国疑神疑鬼的美国除外）。

总之，不敢说中国疫苗领先全球，但也不会比瑞德韦西慢多少，且效果和安全绝对比瑞德韦西系数高。谓予不信，拭目以待！

疫苗的研制是一场生死时速，不仅对广大易感人群如此，对疫苗研发企业更是如此。因此，疫苗研发的各个团队，就是竞赛的对手，而对手和对手之间，哪里可能有什么真诚的祝福和鼓励。

俄罗斯国际事务理事会主任安德烈·科尔图诺夫曾经有一段话说得非常的直白，他指出：疫苗研发的竞争就是国家未来的竞争：

首个推出疫苗的国家会拥有大量优势。

——如果美国胜出，目前在抗击疫情上落败的特朗普将实现逆转；

——倘若中国领先，北京的抗疫成就将得到巩固，这也是中国制度、中国科学处于腾飞阶段的明证，疫苗会成为北京的软实力王牌；

——若德国成功，柏林会利用疫苗加强欧洲团结；

——如果花落俄罗斯，俄罗斯在全球科学中的排名会上升，软实力将增长，唱衰俄罗斯科学发展者将哑口无言。

而截止到目前，有7家科研机构或药企处于领先位置，中美各占3家，英国1家。而其中，进度最快的还是要数我们的陈薇院士。

5月22日，《柳叶刀》发布陈薇院士团队新冠疫苗I期临床试验结果：安全的、人体耐受性良好，且能够引起人体免疫系统对新冠病毒的免疫反应。I期临床试验一共108名健康成年志愿者参与，试验结果是非常令人满意的。不过，根据疫苗的研发规律，6个月后才能做出最后的评估。

而这只是I期临床试验的结果展示，从4月中旬开始，陈薇团队已经开始了II期临床试验，这也是全球第一个进入II期临床的研发团队。

在另外一个跑道上，美国的Moderna上周一宣布了有关其潜在COVID-19疫苗的一些“阳性”中期数据，称I期试验中的8名患者产生的抗体水平与从冠状病毒中恢复的相似。因为这个结果，美国股市还迎来大涨。但最后大家发现，这只是公司自己的宣传，而实质性的数据却没能提供，疫苗实验数据受到质疑，Moderna公司股价大跌10.41%。以目前美国的进度，恐怕使劲伸胳膊，也都够不上陈薇院士团队的进度。

不过，就这样一个局势，美国居然还有一些无耻之徒，宣称中国盗窃美国疫苗成果。简直是可笑之极。我们且不说疫苗的类型可能都不一样，就说研发开始时间，美国敢说比我们早吗？除非美国承认自己早就爆发疫情了。所以，这样的言论就是自己打自己的脸。

可以预见的是，随着疫苗竞争的白热化，未来可能还会有各种杂音，各种干扰。就像长跑比赛一样，胜利者总会面对对手的嘘声，我们只需要专注于比赛就可以了，最后的冠军将会证明一切。