临床实验表明 新技术应用可修补神经细胞并促其再造

临床实验表明 新技术应用可修补神经细胞并促其再造 高新科技日报北京市6月22日电 (实习记者张佳欣)仅有不上1%的成年人神经细胞能够再造，大家身亡时的神经细胞与出世第一个月至今的神经细胞基本一致，因此患上心脏疾病可能会永久地消弱心血管。近期，国外休斯敦大学研究人员研发出一种新工艺，不但能够修补小白鼠的神经细胞，并且能在心脏病发或心梗后使他们再造。这一开创性成效发布在近日的《心血管衰老杂志》上，有希望变成医治人们心脏疾病的合理临床医学对策。

此项技术性应用生成使者脱氧核糖核酸(mRNA)，将基因突变的转录因子——操纵DNA转换为RNA的蛋白——传达到小白鼠心血管。

研究人员证实，编写后的命令可利用二种所说的基因突变转录因子Stemin和YAP5SA协同效应，以提升从小白鼠心血管中提取的神经细胞的拷贝。这种试验是在体外机构细胞培养皿上实现的。从本质上讲，这么做是为了让几乎没有再生能力的神经细胞转换为更类似干细胞美容的情况，便于他们能再造和繁殖。

休斯顿大学的科学家约翰逊·施瓦茨说：“先前还没有人能做到这一点，我们认为此项技术性很有可能成为人类(心脏疾病)的一种治疗方法。”

在机构细胞培养皿和活物小白鼠的实验中，Stemin被证实让神经细胞具备干细胞美容样特点，而YAP5SA促进了心血管的生长发育和神经细胞的拷贝。研究团队称这一全过程“改变了游戏的规则”。

运用活物小白鼠的，在注入基因突变转录因子Stemin和YAP5SA后的24个小时内，心脏细胞质最少复制了15倍。“当这两种转录因子被注射到心梗的成年人小白鼠心血管之后，结论令人吃惊。”施瓦茨说，试验表明，神经细胞在一天内快速繁殖，而在接下来的一个月里，心血管被修补到贴近正常心脏的泵血作用，几乎没有伤疤。

研究人员汇报说，加上到体细胞中的生成mRNA在两天内消退，就像我们身体内造成的mRNA一样。这使得此项新技术应用比基因疗法全过程具备优点，而基因疗法全过程一旦开始就不可以随便终止或清除。

这类方式能不能成功地运用到人们的身上也有待观查，还需要很多年科学研究才可以将其转换为合理的治疗方法，但研究团队对于此事很有自信心。

总编圈点

神经细胞的再生力可以用“十分比较有限”来描述——基本上也不具有自愈能力；但另一方面，神经细胞又非常重要，是协助心血管开展收拢的重要机构。专家一直专注于改善这一点，先前也尝试过让成年人神经细胞在某些标准下退还到相近生长发育初期的环节，进而获得瓦解工作能力。但遗憾的是，再生能力提升也伴随得癌风险性的提高，这不是“爱心午餐”。本次运用生成mRNA完成的成效，很可能是一项开创性的科学研究，虽然其也有难熬的路面才可以迈向好用，但所展示出的潜能和优点，仍然为修补人们损伤神经细胞带来了黎明