首款国内新冠特效药对“最糟糕菌株”有效

首款国内新冠特效药对“最糟糕菌株”有效 首款国内新冠特效药对“最糟糕菌株”有效

◎本报讯记者 张佳星

“昨天刚拿到的结果，安巴韦替尼/罗米司韦替尼协同疗法对奥密克戎变异株的新支系BA.4和BA.5展现了很好的病毒抑制效果。”7月8日，我国首个自主研发的新冠病毒医治药品安巴韦替尼/罗米司韦替尼协同疗法举办上市发布会，深圳第三人民医院院长卢洪洲教授在会上介绍，试验室假病毒研究表明，该药品只需要非常低的抗体浓度(16.61mg/mL)就能抑制90%的BA.4或BA.5菌株，达到FDA(美国食品和药物管理局)要求的有效标准。

新冠病毒仍在持续变异。就中和抗体药品来讲，最令人担心是指病毒变异后，抗体原本结合位点产生变化造成无法融合，发生病毒逃逸。

此外，在过往的临床救治中，安巴韦替尼/罗米司韦替尼协同疗法也展现了不错的成绩。工程院院士院士钟南山在会上表示，基于临床医生的观查，该协同疗法可以在比较短的时间(2—3天)内让高病毒负载迅速降低，因而，该协同疗法用以治疗病毒负荷强的患者非常有效。

那么，首个国内新冠特效药如何做到“经久不衰”？

最好“抗体对”

因为中和抗体药物是对于病毒S蛋白的特定靶标设计的，新冠病毒发生变异时，假如恰好变异在药物靶点上，药品可能彻底无效。

“先前，已有多个跨国药企研发的中和抗体药品丧失针对奥密克戎变异株的抑止活力，被终止临床应用。”卢洪洲说，而首个国内中和抗体药品在抑止奥密克戎变异株时都经受住了考验，不但在全新的体外实验中展现了抑止奥密克戎新支系的能力，还在临床实践中展现了针对奥密克戎老支系BA.1和BA.2的抑制效果。

为何国内中和抗体药品经历新冠病毒的“巨变”仍持续有效呢？

研发部门责任人、清华大学医科院教授张林琦在会上介绍了技巧：大家都用挑选“抗体对”的方法防止被病毒逃逸，可是挑选“抗体对”有讲究。“2个抗体必须是互相配合、能打出组合拳的，比如要鉴别病毒的不同位置。”张林琦说，挑选时非常纠结，但基于对整个病毒、抗体相互影响过程的精细化研究，最后从206个备选抗体中筛选出能够对病毒抑制的时间、空间均互相协调的“抗体对”，找到“最佳拍档”。

几个服药优点

在服药层面，该协同疗法在见效时间、用药时间、不断有效等层面都有着明显的优点。

“见效非常快。”张林琦介绍，团队通过研究找到最好给药剂量，促使2个抗体在注入到体内几小时内达到非常高的水准，因而药品见效速率非常快。

“注入一次可以在体内保持很长时间。”张林琦说，因为在抗体研发层面拥有多年的经验和教训，团队特别对抗体进行了一系列提升，促使它在体内的半衰期增加了3—4倍。与小分子药物5—7天的疗程相比，中和抗体注入后3周仍在体内维持杀灭病毒的充足浓度。