没听医生建议做羊穿令她后悔一生，唐筛检查低风险，医生让做无创，有必要吗为什么

唐筛检查低风险，医生让做无创，有必要吗？为什么？可做可不做，还得看自身情况没听医生建议做羊穿令她后悔一生。唐筛检查主要是一种筛查手段，通过抽取孕妇的血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜促性腺激素和游离雌三的浓度；然后再结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。

唐筛的费用比较低，而且很多地区唐筛是免费的，安全性高，对胎儿没有副作用，所以唐筛是孕期必须检查的项目，但是唐筛的检出率和准确率比较低，只有60-80%，假阳性几率7%左右。

这就意味着，唐筛检查后，低风险的话只能代表危险性比较低，而不是100%没有问题的，所以很多地区医院可能会要求孕妇再做无创检查。

至于无创检查，它的准确率高达99%，安全没有副作用，只是价格比较高一些。

到底检查不检查，还得看个人情况，如果担心害怕的话，那就做个无创DNA来让自己放心；如果适龄怀孕，没有家族史，孕期饮食生活都健康，那不做无创DNA也是可以的。

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中唐高风险，做了无创低风险，还要再做羊水穿刺吗？该怎么办？题主唐氏筛查提示高风险，但是不知道是何种高风险及具体风险值是多少，假如是21-三体高风险，那么大于等于1：50的高风险宝妈，个人还是建议做羊水穿刺核型分析。如果风险值在1：270-1：50之间那么可以先做无创DNA检查。

题主在唐氏筛查提示高风险后选择了无创DNA检查，而无创DNA检查也提示低风险，个人建议如果是21-三体高风险，那么可以不做羊水穿刺了，如果是18-三体，13—三体高风险，个人建议还是做羊水穿刺来的比较稳妥。

无创DNA检查对21-三体的检出率在99%左右，而对18—三体，13——三体的检出率相对就较低。

总结，对于这些关于胎儿染色体方面的咨询，个人建议宝妈们到专业的母胎医学专家咨询，避免漏诊或错过最佳检查时间，造成不可弥补的过错。祝好孕。

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唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选的简称。是通过孕妇血液中的血清中的标准物，并结合孕妇的身高，体重，年龄以及孕周期等，来做出是胎儿天生愚，神经管缺陷的概率。一般在孕期15-20周时检查。其实这个费用并不高，有条件的话还是要的。那么什么是唐氏综合征呢？

唐氏综合症又名“先天愚型”，是一种发生率比较高的先天性的基因性疾病。多半患儿在出生前就会死亡，幸存者智力水准低下，并伴有心脏发育不全等疾病。患者平均寿命低于30岁，且无独立自主能力。简单来说，就是俗称的“弱智”，所以说带给家庭的是个沉重的打击，为了避免 这些事的发生，产检是一定不能忽视的！

那么，四维彩超跟普通的B超有什么区别呢？需要去检查四维彩超吗？

普通的B超只能检查胎儿的一些生理指标，而四维彩超还能对胎儿的体表检查，例如唇裂，大脑，肾，心脏，骨骼发育不良等情况，以便尽早的治疗，生个健康的宝宝。四维彩超还能对宝宝进行拍照，留下永久的纪念。

所以说唐氏筛查和四维彩超都是非常重要的检查，不仅是对自己负责，更是对孩子负责，多检查一次，也能让宝妈多安心一分。