CAR-T细胞治疗药品FKC889针获准在华进行临床研究

CAR-T细胞治疗药品FKC889针获准在华进行临床研究 上海市3月2日电 (新闻记者 李丽)新闻记者2日获知，我国国家药监局(NMPA)准许CAR-T细胞治疗药品FKC889针医治以往接纳过二线及以上医治后发作或不易治套细胞淋巴瘤(通称r/r MCL)的临床实验申请办理(IND)。

套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是由淋巴结节套区的细胞癌变造成，多见于60岁以上的男士。MCL普遍现象病症发作，在复发后具备相对高度侵蚀性。很多病人很有可能一生都是在接纳多段医治。

复星凯特CEO黄海当天对新闻记者表明：“套细胞淋巴瘤是一种稀有的非霍奇金淋巴瘤。发作或不易治套细胞淋巴瘤病人的疗效较弱，欠缺合理医治方式，这一现况突显了临床医学急缺得到自主创新的解决方法。”

据了解， FKC889是复星凯特从英国Kite(吉利德集团旗下企业)引入Tecartus®(brexucabtagene autoleucel)在我国开展产业发展、商业化的的CAR-T细胞治疗药品。(完)