二代疫苗研发进展如何，针对新型冠状病毒疫苗的研发形势是怎样的

研发中的新冠病毒疫苗种类正在研发的新冠病毒疫苗主要有以下几种二代疫苗研发进展如何：

1、完整的病毒疫苗：包括灭活疫苗或减毒活疫苗。分别是将完整的新冠病毒采用一定技术手段完全灭活或者减低毒性后制成疫苗用来接种。这种疫苗具有完整的病毒组分，既包括病毒的RNA核酸部分也包括蛋白质部分。这种疫苗常常可同时激活体液免疫和细胞免疫，效果可靠。

2、利用病毒某些组分制成的疫苗：例如，亚单位疫苗、多肽疫苗和病毒样颗粒疫苗属于此类。这种疫苗只包含病毒的蛋白质部分而不包含病毒的RNA核酸部分，常采用基因重组技术将病毒的蛋白质或者蛋白质某一部分的片段制成疫苗，军事医科院陈薇院士团队就采用此法。

3、基因疫苗（或核酸疫苗）：包括DNA疫苗和mRNA疫苗等。是将储存病毒外壳蛋白质的遗传信息的DNA或者mRNA作为疫苗。接种后，DNA或者mRNA进入人体细胞可转录翻译并进而表达病毒的外壳蛋白质从而产生免疫效果。与减毒或灭活疫苗相比，DNA疫苗或mRNA疫苗研发成本和研发周期上更有优势且更容易生产。

各科研院校和疫苗企业新冠病毒疫苗的研发进展目前全球在研的新冠病毒疫苗采用的均是上述几种疫苗形式中的某一种，但是可能各自采用的方案和技术路线略有不同。

1、Inovio开发的针对新型冠状病毒的疫苗INO-4800为DNA疫苗，正在为临床测试做准备。

2、Moderna公司和德国公司CureVac正在开发针对新冠病毒的mRNA疫苗，其中Moderna公司的mRNA疫苗mRNA-1273正处于分析测试阶段。

3、强生公司正在开发的针对新冠病毒的疫苗为病毒样颗粒疫苗。

4、国内的中国生物、三叶草生物、中国医科院医学生物学研究所、军事医科院和沃森生物等几十家单位也在采用不同的技术路径分别开发针对新冠病毒的灭活疫苗、亚单位疫苗、病毒样颗粒疫苗或核酸疫苗。

新冠病毒疫苗什么时候可以研发成功并广泛使用具体哪种新冠病毒疫苗效果最好并且能在易感人群中大量接种使用，还需要动物实验和临床试验的检验。在动物实验和临床试验结果较好的基础之上，才能大规模生产并投入使用。整个开发流程至少需要数月甚至数年的时间。目前已经有几款候选疫苗可能在3-4个月内进入临床试验。从开发疫苗的常规流程来看，目前的研发速度是很快了。

如果形势严峻，可以申报药监局特殊许可或人道主义救济途径，以加快疫苗投入抗疫战争。

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补充资料：新冠病毒疫苗的作用原理疫苗（Vaccine）是病毒及其结构成分，经过人工减毒、灭活或利用基因工程技术等方法制成的用于预防病毒传染病的主动免疫制剂。接种疫苗后，它会激活人体免疫系统，帮助抵抗病毒并保持对病毒的记忆，一旦病毒再次入侵，免疫系统就可以立即对病毒展开进攻。

具体地来讲，疫苗注射以后需要通过两种方式来发挥效果：体液免疫（通过B细胞产生的抗体，尤其是中和抗体）和细胞免疫（效应性T细胞）。体液免疫的中和抗体可以消灭和清除未进入细胞的游离新冠病毒，而细胞免疫中的抗原特异性T细胞可以消灭和清除已感染细胞的新冠病毒，二者相互配合可完全杀死并清除体内的病毒。

针对新冠病毒，理想的疫苗设计思路是能同时激活体液免疫和细胞免疫。

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陈薇院士的腺病毒载体疫苗在进行二期临床研究。2020年4月27日，国新办举行专家介绍：新冠肺炎疫情相关科学研究情况吹风会。北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强在会上介绍，陈薇院士的腺病毒载体疫苗，最早进入临床一期，现在正在开展二期临床研究。

截止目前（5月21日）还未见到关进展的报到。

先来解释一下什么是二期临床：疫苗到底有没有效果,效果有多大,尚需要在人体内进行证实,要通过一、二、三期的临床，这是疫苗上市的必经之路。事实上，即使进入临床也还有大把的疫苗会失败。在一期临床上，一般给30个左右的人注射，最多不超过100人，观察他们会不会产生发烧等副反应，这是保证抗新冠疫苗本身的安全。在二期临床上，将会扩大实验的范围，观察到底注射多大剂量才会产生有效的保护效果。一期和二期临床的实验，都还处在安全性的范畴内进行的，但要让疫苗真正投放到市场上，必须有一个流行季节的过程，研究人员还要观察这个疫苗的保护性和有效性到底怎样，这就是三期临床。

疫苗是给正常人用的，个人认为新冠疫苗的成功研发和广泛应用还有很长的路要走！