美药管理局准许第四款新冠疫苗诺瓦瓦克斯预苗

美药管理局准许第四款新冠疫苗诺瓦瓦克斯预苗 中国新闻社美国华盛顿7月13日电 (新闻记者 沙晗汀)美国食品和药物管理局(FDA)当地时间13日准许在应急受权下向成人给予诺瓦瓦克斯(Novavax)新冠疫苗。这也是FDA继辉瑞、莫德纳、强生公司以后准许的第四款新冠疫苗。

据了解，Novavax新冠预苗一共有两剂，选用是指更加传统式的重组蛋白技术性，而非辉瑞和莫德纳预苗选用的mRNA技术性。重组蛋白预苗技术性已在乙肝病毒和HPV预苗中应用很多年。

据英国疾病控制和预防中心(CDC)资料显示，在国外成人中大约77%的人口数量进行新冠疫苗接种，但仍有约2700万成人并未注射一剂新冠疫苗。许多医生表明，期待选用更传统式预苗技术性的Novavax预苗能够消除并未疫苗接种者针对预苗安全系数的顾虑，尽早疫苗接种。

Novavax公司资料显示，Novavax新冠预苗在防止有病症感柒的成功率达到90.4%。

下面，CDC专家委员会将对Novavax预苗开展评定，在得到CDC强烈推荐后，Novavax预苗将宣布交付使用。

近期，伴随着奥密克戎毒株新乳头瘤病毒BA.5和BA.4在国外的迅速散播，美国新增新冠病例数和致死人数再呈上升发展趋势。CDC资料显示，12日新增病例数达18.5万例，近7日每日新增病例数为12.3万例；致死人数层面，12日新增加606例死亡病例，近7日每日致死人数为342人。

南加州大学科学研究称，因为现阶段诸多群众挑选在家里测试不汇报结论，因而具体感柒新冠人数很有可能比数据统计高于7倍。

据国外约翰斯·圣路易斯大学全新数据统计表明，截止到13日19时，美国累计新冠确诊病例超出8912万例，死亡病例超出102.2万例。(完)