疫苗保护力有多大？，接种新冠疫苗的人，与没有接种过的，感染德尔塔病毒后有什么区别

前几天中央电视台新闻频道说，根据美国科学家的研究报告，对于感染德尔塔病毒，没有接种疫苗的人，相比接种疫苗的人，重症率高出8倍，死亡率高出几十倍疫苗保护力有多大？。

1，印度疫情。印度是硬生生自然感染获得全民免疫。德尔塔病毒是从印度开始扩散的，这恐怕不用溯源了。按照德尔塔病毒的载毒量，传播速度，印度现在已经10多亿人感染，死亡500万，死亡率不过0.5%，远远低于全世界平均死亡率2%。何况，印度死了那么多人的原因是医疗资源不足，医疗挤兑和恐慌，意思是很多人是吓死的。

印度疫情说明；第一，病毒经过变异，传播速度越来越快、死亡率越来越低。第二，控制疫情，不如控制舆论。这很残酷、耻辱、无奈。因此莫迪老仙继续作法，世卫组织噤若寒蝉。第三，印度命运交给了释迦牟尼，如果病毒继续变异，产生免疫逃逸漂移，将万劫不复。第四，世界命运被阿三左右。

2，美国疫情。美国是适度防控和疫苗接种达到全民免疫。因此在苦苦挣扎，水深火热。全世界大多数国家也是这种模式。现在全世界疫情没有好转的迹象，由于欧美疫苗片面追求所谓高科技 ，疫苗或许对变异穷的疫情有效，但对delta病毒效果堪忧。第一个基本完成疫苗接种的国家是以色列，不想近日疫情严重反弹，第二个慷概赴死的国家是英国，现在感染人数居高不下。

3，中国疫情惊心动魄。中国是严格防控和疫苗接种双保险。前面几十次抗疫遭遇战都取得胜利。这次南京疫情向全国各地扩散，现在正在奋力抗击。中国疫苗接种速度极快，对delta病毒的作用应该高于欧美疫苗，因为中国是灭活疫苗。只要是新冠病毒，不管怎么变异，灭活疫苗应该有效。等等看吧。

4，疫情最终结局。2023年，疫情将突然消失。新冠病毒不是妖魔鬼怪，只不过是病毒，他的两个哥哥SARS和MERS都是突然消失的，这是基因使然。

打疫苗是必须的，可以就可能控制疫情发展，减少病毒变异。

跨国药企阿斯利康与牛津大学合作的新冠疫苗，三期试验的中期分析表明，该疫苗对预防新冠肺炎有效。

在接种这款疫苗的所有受试者中，没有出现住院或重症病例的报告。来自英国和巴西的临床试验中期分析显示，平均有效率为70%。

辉瑞和Moderna（莫德纳）公司分别公布自家候选新冠疫苗在中期分析的保护率，分别为90%、94.5%，阿斯利康此次公布的数据略低，但仍高于美国食品和药品监督管理局（FDA）要求的50%标准。

阿斯利康宣布新冠疫苗保护率70%，这来源于两组数据。

其中，一种给药方案，来自2741个案例，结果显示，当这款新冠疫苗以一半剂量给药，然后间隔至少一个月再给予一次全剂量，疫苗有效率达到90%；另一种给药方案，有8895个案例，结果显示，当以两次全剂量给药，期间至少间隔一个月时，疫苗有效率为62%。

两种方案（n=11636）综合分析，得出这款新冠疫苗的平均保护率为70%。

第一种方案的个案数，还不到第二种方案三分之一的规模。人数少、案例少就会带来一些不确定性，比如受试者里新增一位新冠肺炎感染者，整个数据的波动就会较大。

哪款疫苗更好？

全球共有3款新冠疫苗公布了三期临床试验的初步数据。

莫德纳新冠疫苗三期临床试验的中期分析公布，有效率94.5％。

美国药企辉瑞与BioNTech合作的新冠疫苗，经过临床数据最终分析后，已达到所有主要终点指标，在首次给药后28天，该疫苗对预防新冠病毒感染的有效率可达95%。

阿斯利康与牛津大学合作的新冠疫苗，中期分析得出的平均有效率是70%。这是目前已公布的有效率最低值。

然而，这并不能说明这款疫苗“不好”。

不同于辉瑞与莫德纳只是研究了有症状的感染者，阿斯利康与牛津大学候选疫苗在英国临床试验中，对部分未出现新冠肺炎症状的试验者定期进行核酸检测，发现疫苗实验组与安慰剂组的感染者，在病毒感染的速度方面有很大的差异。

衡量一款“好疫苗”，还有一项指标是现在无法获知的，那就是接种新冠疫苗后的保护力能持续多久——因为现在还无一款疫苗有足够久的三期临床试验去证实。

疫苗的保护力更长、更稳定，才会更受欢迎。

此外，一款新冠疫苗是否能广泛接种，成为普通人触手可得的“好疫苗”，还要衡量疫苗本身对运输、存储条件的要求是否苛刻。

比如，辉瑞的疫苗，需要储存在零下70摄氏度或更低的温度，这相当于南极冬天的温度。为了能够安全储存辉瑞公司研发的新冠疫苗，美国多个州、城市和医院甚至一度抢购超低温冷藏设备。

莫德纳公司则在发布其新冠疫苗有效性的时候，专程发了一篇有关疫苗储运条件的说明，称该公司的疫苗可在-20°C的标准冰箱温度下，运输和长期存放6个月；2°—8°C的标准冰箱温度下，可保持稳定30天。

此次轮到阿斯利康，也没忘记说明储运温度：在正常冷藏条件下（2°C-8°C），该公司的疫苗可以在6个月内进行存储、运输和处理，并在现有的医疗条件下使用。

显然，后两款疫苗更便于储存和运输，辉瑞的疫苗则被认为难以在一些欠发达国家顺利使用。

阿斯利康的疫苗是腺病毒疫苗，而此前两款的消息都是mRNA疫苗。美国FDA前疫苗CMC主审官员余力认为，人类对腺病毒这种生物药物的理化性质、致病性，研究得比较清楚。

根据世界卫生组织统计，全球共有212款新冠疫苗在研。其中，11款进入三期临床试验阶段，辉瑞、莫德纳、阿斯利康的疫苗均在其中。

中国企业的新冠疫苗，进入三期临床试验有4款，分别来自国药集团中国生物北京生物制品研究所、国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司、康希诺生物股份有限公司与军事科学院军事医学研究生物工程研究所。